Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptikumok, - neuropátiás painpregabalin sandoz kezelésére javallt, a perifériás központi neuropátiás fájdalom felnőttek. epilepsypregabalin sandoz kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. generalizált szorongás disorderpregabalin sandoz kezelésére javallt, a generalizált szorongás (gad) a felnőttek.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptikumok, - epilepsypregabalin sandoz gmbh kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. generalizált szorongás disorderpregabalin sandoz gmbh kezelésére javallt, a generalizált szorongás (gad) a felnőttek.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - csontritkulás, postmenopausalis - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. a döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombináns törökország herpeszvírus, a törzs vhvt013-69, élő - immunológikumok a madarak, hazai szárnyas, immunológikumok - embryonated eggs; chicken - az aktív immunizálására a csirkék:hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek csökkentésére, illetve elváltozások fertőző betegség bursal. csökkenti a mortalitást, a klinikai tünetek, valamint elváltozások marek-féle betegség.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumabot - szklerózis multiplex - szelektív immunszuppresszánsok - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 és 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene-hidroklorid-dihidrát - alkoholokkal kapcsolatos rendellenességek - az alkoholfüggőségben alkalmazott gyógyszerek - a selincro az alkoholfüggőségben szenvedő felnőttek alkoholfogyasztásának csökkentésére javallt, akiknek magas az ivarszintjük (lásd az 5. pontot. 1), fizikai elvonási tünetek nélkül, és akik nem igényelnek azonnali méregtelenítést. selincro csak az előírt együtt folyamatos pszichoszociális támogatás összpontosított kezelés betartása, valamint csökkenti az alkohol fogyasztás. selincro kell indítani, csak azoknál a betegeknél, akik továbbra is magas az ivóvíz-kockázati szint után két héttel kezdeti értékelés.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumabot - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunszuppresszánsok - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 és 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihaemorrhagiás - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).